Gebelikte Yapılan Taramalar / NİFTİ

Gebelikte Yapılan Taramalar ve NİFTİ: Bebeğinizin Sağlığını Güvenle Değerlendirme

Gebelik takibinin temel amacı, anne ve bebeğin sağlığını korumak ve olası riskleri veya kromozomal/yapısal anormallikleri mümkün olan en erken aşamada tespit etmektir. Prof. Dr. Melahat Atasever Kliniği’nde, tüm gebeliklerde uluslararası kabul görmüş standartlara uygun genetik ve yapısal tarama testleri sunularak, ebeveyn adaylarının bilinçli kararlar alması desteklenir.

Hamileliğin tespiti adet gününü 1-2 gün geçtiğinde kanda gebelik testi yapmaktır. Ancak gebelik bekleyen bir anne daha erken öğrenmek istiyorsa, döllenmeyi izleyen dönemde gebelik ürününün rahim içine yerleşmesinden bir hafta sonra Beta HCG salınmaya başlar. Gebelik dışında kanda B-HCG hormonu tespit edilemez. Gebelik takibi, gebeliğin belirlenmesinden doğuma kadar geçen 40 haftalık (Son adet tarihinden itibaren) süreçte anne adayının düzenli ve periyodik kontrollerinin yapılmasıdır.Her gebe kadının gebelik süresince bir doktor tarafından izlenmesi gereklidir. Annenin gebelikte sağlıklı olması, sağlıklı bebek doğurması doğum öncesi bakım ve beslenmeyle sağlanır.

Rutin Genetik Tarama Testleri

Bu testler, bebeğin Down Sendromu (Trizomi 21), Edwards Sendromu (Trizomi 18) ve Patau Sendromu (Trizomi 13) gibi en yaygın kromozomal anormalliklere sahip olma riskini belirler.

1. İlk Trimester Tarama Testleri

İkili Test: 11 ile 14. gebelik haftaları arasında, ultrasonla bebeğin ense kalınlığının (NT) ve anneden alınan kan örneklerindeki iki farklı hormonun seviyesinin ölçülmesine dayanır. Yüksek riskli sonuçlar, ileri tanı testlerini (CVS veya Amniyosentez) gerektirebilir.

2. İkinci Trimester Tarama Testleri

Üçlü/Dörtlü Test: 15 ile 20. gebelik haftaları arasında anneden alınan kan örneği ile bakılan hormon seviyelerine dayanır. İlk trimesterde tarama yapılamayan durumlarda ikinci seçenek olarak kullanılır.

İleri Düzey Tarama: NİFTİ (Non-İnvaziv Fetal Tarama Testi)

NİFTİ (NIPT), günümüzde genetik taramada en yüksek hassasiyete sahip olan, invaziv olmayan (girişimsel olmayan) bir kan testidir.

Prensip: Gebeliğin 10. haftasından itibaren annenin kanında dolaşan serbest fetal DNA parçacıklarının analiz edilmesi esasına dayanır.
Avantajları: Geleneksel tarama testlerine göre Down Sendromu ve diğer büyük kromozom bozukluklarını saptamada %99’un üzerinde doğruluk sunar. Ayrıca cinsiyet tayini ve bazı mikrodelesyon sendromlarının taranması için de kullanılabilir.
Güvenlik: Anne veya bebek için herhangi bir düşük riski taşımaz.

Prof. Dr. Melahat Atasever, özellikle ileri yaş gebelikler, önceki gebeliğinde anormallik öyküsü olanlar veya ikili/dörtlü test sonucu yüksek risk çıkan hastalar için NİFTİ’yi güvenilir bir seçenek olarak önermektedir.

Bizimle İletişime Geçin

Bilgi ve Randevu Almak İçin Bizimle İletişime Geçin!

Aile kurma hayalinize bir adım daha yaklaşmak ya da kadın sağlığıyla ilgili uzman görüşü almak için bizimle iletişime geçin. Tedavi süreçleri, randevu uygunlukları ve aklınızdaki tüm sorular için ekibimiz size destek olmaktan mutluluk duyacaktır.

Kliniğimizin randevu ve hizmet saatlerini aşağıda inceleyebilirsiniz. Tedavi takiplerinizin aciliyetine göre çalışma saatlerimiz esneklik gösterebilmektedir. Görüşme talepleriniz için lütfen önceden randevu alınız.